洁净空调系统_车间洁净空调系统问题解决_洁佳过滤设备

?洁净空调系统的应用，山东净化空调系统改造，食品厂空调通风维护

洁净空调系统的应用，山东净化空调系统改造，食品厂空调通风维护 

洁净空调系统的应用

   洁净空调系统不仅要求对房间或空间的温、湿度参数进行控制，同时还要求对空气洁净度进行控制。洁净度是根据房间内所控制空气中浮游粒子的浓度来定义洁净等级。

国际单位等级与浓度的关系如下: 粒/m3=10M×(0.5/D)2.2

  公式中M为国际单位等级;D为微粒直径μm。例如，M2级≥0.5μm微粒的浓度限值为102(0.5/0.5)2.2=100粒/m3;≥0.1μm微粒的浓度限值为102(0.5/0.1)2.2≈3 500粒/m3。

   我国的洁净度沿用了英制等级称呼，把M3.5级称为100级，把M4.5级称为1 000级，把M5.5级称为一万级，把M6.5级称为十万级。洁净等级数值愈小，级别愈高。不同要求的洁净室区就必须采用不同洁净等级的洁净空调系统。例如，在医院环境中，空气中浮游的致病菌种类多、浓度高，洁净空调系统效率问题，洁净空调系统不但要求控制尘粒，更主要的是控制细菌，浮游在空气中的微生物，以群体存在，大多附着在空气尘埃上，一般大小为5~10μm ，而亚高效过滤器对≥0.5μm微粒过滤效率(计数效率)**过95%，采用具有亚高效器过滤的洁净空调系统可实现医院环境中空气无菌化;在电子行业，国内曾统计过，在无洁净级别要求的环境下生产MOS电路管芯的合格率仅10%~15%，64位存储器的合格率仅2%，随着**大规模集成电路的应用和微电子产品的普及，拥有高净化级别的无尘空调车间是大规模生产的前提条件;在药品生产企业中，我国已在1982年开始，参照一些先进国家推行GMP认证。GMP是当今国际社会通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则，未取得“GMP证书”的企业，车间洁净空调系统问题解决，将不再准予生产。而企业实施GMP改造，首当其冲的是改造生产车间的空调系统，采用相应级别的洁净空调系统生产车间。

可见，洁净空调系统在各行各业的应用已日趋普遍和成熟。洁净空调系统的冷却、去湿、加热、加湿方式与常规空调系统基本一样。但它的风量比常规空调系统的风量大得多，净化级别愈高，洁净空调系统，风量愈大。洁净空调系统的空气处理设备，除了常规空调系统的表冷器、加热器、加湿器等，还包括初、中效过滤器和高效过滤器组成。  

洁净室压差和风量无法满足要求

   空调系统在初次调整完毕后，各级过滤器随使用时间的增长而逐渐被灰尘阻塞，导致系统风量分布不均，使洁净间风量发生变化，洁净空调系统风量小怎么办，严重时将使洁净间的换气次数下降，而达不到使用级别;在工作过程中，为方便操作，出入洁净间时不及时关门，甚至几道门都打开，导致管道内的风量分布混乱，使有些风阀发生震动，导致松动，影响风量的再次分布。

   解决方法为:在系统初次调整完毕后应定时进行检测和微调;加强初效、中效过滤器的监测及更换;在设计阶段采用变频器控制送、回风机，用以解决房间的压力随滤器阻力增大而变化的现象，减少对系统调整的工作量。